Retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid är en jämförelse av tre syntetiska peptider som verkar i samma hormonsystem men aktiverar olika många receptorer. Semaglutid aktiverar en receptor (GLP-1), tirzepatid två (GLP-1 och GIP) och retatrutid tre (GLP-1, GIP och glukagon). Här får du veta hur de tre ämnena skiljer sig i receptorprofil, molekylär uppbyggnad och godkännandestatus i oktober 2026, vilka frågor den vetenskapliga litteraturen ställer och vilket ämne som passar vilken laboratoriefråga. I butiken heter produkterna Retatrutide, Tirzepatide och Semaglutide.
Retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid: en, två eller tre receptorer
Alla tre ämnena kommer från inkretinforskningen. Inkretiner är tarmhormoner som frisätts efter en måltid; de mest kända är GLP-1 (glukagonliknande peptid-1) och GIP (glukosberoende insulinotropiskt polypeptid). Glukagon bildas i bukspottkörteln, men dess receptor tillhör samma familj. En agonist är en molekyl som binder till en receptor och aktiverar den.
- Semaglutid är en selektiv GLP-1-receptoragonist: en molekyl, en receptor.
- Tirzepatid är en dubbel agonist vid GIP- och GLP-1-receptorn.
- Retatrutid (forskningskod LY3437943) är en trippelagonist vid GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorn.
Antalet receptorer är kärnan i varje jämförelse av retatrutid vs tirzepatid. Det förklarar också varför laboratorier ofta studerar de tre sida vid sida: tillsammans bildar de en serie där varje steg lägger till en receptor. Då går det att undersöka vad den andra och den tredje receptorn tillför jämfört med enbart GLP-1.
Molekylär uppbyggnad: semaglutid, tirzepatid och retatrutid
Naturligt GLP-1 bryts ned i blodet inom några minuter, främst av enzymet DPP-4 och genom filtrering i njurarna. Alla tre ämnena är konstruerade för att undvika det och använder liknande byggstenar.
- Semaglutid: 31 aminosyror, baserad på sekvensen för humant GLP-1. Aminosyran Aib i position 8 skyddar mot DPP-4, och en C18-fettsyrakedja som är kopplad via en länkare binder molekylen till albumin. Molekylvikt: cirka 4,1 kDa.
- Tirzepatid: 39 aminosyror. Ryggraden bygger på GIP-sekvensen och har modifierats så att den även aktiverar GLP-1-receptorn. Två Aib-rester och en C20-fettsyrakedja. Molekylvikt: cirka 4,8 kDa.
- Retatrutid: också 39 aminosyror och en GIP-baserad ryggrad, kompletterad med flera icke-naturliga aminosyror som lägger till aktivitet vid glukagonreceptorn. Precis som tirzepatid har den en C20-fettsyrakedja. Molekylvikt: cirka 4,7 kDa.
Det är fettsyrakedjan som gör alla tre långverkande: bindningen till albumin förlänger halveringstiden från minuter till flera dagar. I laboratoriet spelar lipideringen också roll på ett annat sätt – peptiderna blir betydligt mer hydrofoba än naturligt GLP-1, vilket påverkar löslighet och retentionstider vid HPLC. Semaglutid är det enda av de tre som även har utvecklats som tablett, i kombination med absorptionsförstärkaren SNAC.
Godkännandestatus 2026: retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid
De tre ämnena befinner sig i mycket olika utvecklingsfaser. Det är viktigt att ha i åtanke när du läser studier eller myndighetsdokument.
- Semaglutid har utvecklats av Novo Nordisk och är sedan 2017 i USA och sedan 2018 i EU godkänt som receptbelagt läkemedel under varumärkesnamn.
- Tirzepatid har utvecklats av Eli Lilly och är sedan 2022 godkänt som receptbelagt läkemedel under varumärkesnamn i USA och EU.
- Retatrutid är också ett ämne från Eli Lilly. I oktober 2026 befinner det sig i kliniska fas 3-studier (TRIUMPH-programmet) och är inte ett godkänt läkemedel i vare sig EU eller USA.
De godkända läkemedlen är färdiga produkter med godkännande för försäljning. I Sverige är Läkemedelsverket ansvarig myndighet, på EU-nivå EMA. De flaskor vi levererar är inte dessa läkemedel. Det är forskningskemikalier för laboratoriebruk som inte är avsedda att användas på människor eller djur. Registrerade studier med retatrutid och deras status finns i det offentliga registret ClinicalTrials.gov.
Vad forskningen studerar om retatrutid, tirzepatid och semaglutid
Varje ämne har sin egen litteratur, och frågorna beror på utvecklingsfasen.
Semaglutid har den största litteraturen. Utöver stora kliniska program som STEP 1-studien (Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021) används det som referens-GLP-1-agonist i receptorfarmakologi och studeras i arbeten om albuminbindning och formulering.
Forskningen om tirzepatid handlar främst om vad dubbel agonism innebär på receptornivå. Laboratoriestudier beskriver det som en obalanserad agonist med starkare aktivitet vid GIP- än vid GLP-1-receptorn och med en signaleringsbias vid GLP-1-receptorn (Willard et al., JCI Insight, 2020). I det kliniska programmet ingår SURMOUNT-1-studien (Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2022).
Retatrutid har den yngsta litteraturen. Upptäckten och den prekliniska profilen beskrevs av Coskun et al. (Cell Metabolism, 2022). Det har studerats i en fas 2-studie publicerad av Jastreboff et al. (New England Journal of Medicine, 2023). Öppna frågor gäller glukagonkomponentens roll och balansen mellan de tre receptorerna.
Kort sagt: i litteraturen är retatrutid vs tirzepatid främst en fråga om glukagonreceptorn, medan tirzepatid vs semaglutid är en fråga om GIP-receptorn.
Retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid: jämförelsetabell
| Egenskap | Semaglutid | Tirzepatid | Retatrutid |
|---|---|---|---|
| Receptorer | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glukagon |
| Agonisttyp | Selektiv (mono) | Dubbel | Trippel |
| Aminosyror | 31 | 39 | 39 |
| Ryggrad baserad på | GLP-1 | GIP | GIP |
| Fettsyrakedja | C18-disyra | C20-disyra | C20-disyra |
| Molekylvikt | ca 4,1 kDa | ca 4,8 kDa | ca 4,7 kDa |
| Utvecklare | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Status oktober 2026 | Godkänt läkemedel (andra namn) | Godkänt läkemedel (andra namn) | Fas 3, ej godkänt |
| Flaskor hos peptidebio | 2, 5, 10, 15 mg | 5, 10, 15, 30 mg | 5, 10, 15 mg |
Retatrutid, tirzepatid eller semaglutid: vilket ämne för vilken forskningsfråga
Valet följer av försökets receptorfråga. Översikten gäller enbart laboratorie- och in vitro-forskning.
- Enbart GLP-1-receptorn: semaglutid är den vanliga referensen när du behöver en ren GLP-1-aktivering utan en andra receptor.
- GIP-receptorns bidrag: tirzepatid bredvid semaglutid visar vad som förändras när GIP-aktivitet läggs till GLP-1.
- Glukagonreceptorns bidrag: retatrutid bredvid tirzepatid isolerar den tredje receptorn, eftersom båda delar en GIP-baserad ryggrad.
- Hela serien: alla tre tillsammans bildar en mono-, dubbel- och trippelserie för receptorassays, signalerings- eller bindningsstudier.
- Analytiskt arbete: de tre lipiderade peptiderna är användbara testsubstanser för HPLC- och masspektrometrimetoder som ska separera liknande, hydrofoba peptider.
Jämför du bara två ämnen avgör receptorskillnaden vilket par som passar: retatrutid vs tirzepatid för glukagon, tirzepatid vs semaglutid för GIP.
Retatrutid, tirzepatid och semaglutid hos peptidebio
Vi levererar alla tre som frystorkat pulver i förseglade glasflaskor, med mängd och batchnummer på etiketten. Retatrutid finns i 5, 10 och 15 mg, tirzepatid i 5, 10, 15 och 30 mg och semaglutid i 2, 5, 10 och 15 mg. För dokumenterade batcher får du på begäran, med batchnumret, ett analyscertifikat med identitet via masspektrometri och renhet via HPLC. Peptidkalkylatorn hjälper dig att räkna ut koncentrationer efter upplösning i bakteriostatiskt vatten. Alla tre finns samlade under GLP-1- och metabola forskningspeptider.
Vanliga frågor: retatrutid vs tirzepatid vs semaglutid
Vad är den viktigaste skillnaden mellan retatrutid och tirzepatid?
Båda har 39 aminosyror, en GIP-baserad ryggrad och en C20-fettsyrakedja. Retatrutid aktiverar dessutom glukagonreceptorn och är därmed en trippelagonist; tirzepatid är en dubbel GIP- och GLP-1-agonist.
Är semaglutid för forskning samma sak som det godkända läkemedlet?
Nej. De godkända läkemedlen är färdiga produkter med godkännande för försäljning. Våra flaskor innehåller peptiden som forskningskemikalie enbart för laboratoriet. De är inte läkemedel och inte avsedda att användas på människor eller djur.
Är retatrutid godkänt någonstans?
Nej. I oktober 2026 befinner sig retatrutid i fas 3-studier och har inget godkännande för försäljning i vare sig EU eller USA.
Kan jag beställa retatrutid eller tirzepatid för forskning i Sverige?
Ja. Vi skickar från vårt lager i Nederländerna med spårning till forskningskunder i Sverige och övriga EU. Flaskorna säljs enbart som forskningskemikalier. De är inte läkemedel godkända av Läkemedelsverket eller EMA och är inte avsedda att användas på människor.
Källor och vidare läsning om retatrutid, tirzepatid och semaglutid
- Wilding JPH et al. (2021). STEP 1-studien med semaglutid. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2022). SURMOUNT-1-studien med tirzepatid. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2023). Fas 2-studie med retatrutid. New England Journal of Medicine.
- Coskun T et al. (2022). Upptäckt och preklinisk profil för LY3437943 (retatrutid). Cell Metabolism.
- Willard FS et al. (2020). Receptorfarmakologi för tirzepatid. JCI Insight.
Läs mer: Retatrutid · Tirzepatid · Semaglutid · GLP-1- och metabola peptider · Peptidkalkylator
Endast för laboratorieforskning. Inte för användning på människor eller djur. Inte ett läkemedel, kosttillskott, livsmedel eller kosmetisk produkt. Den här guiden sammanfattar publicerad forskning och är ingen doseringsrekommendation eller medicinsk rådgivning.