Retatrutide är en syntetisk peptid som aktiverar tre hormonreceptorer samtidigt: receptorerna för GIP, GLP-1 och glukagon. Läkemedelsbolaget Eli Lilly har utvecklat den under koden LY3437943. Per den 25 oktober 2026 befinner sig Retatrutide i kliniska fas 3-studier och är inte ett godkänt läkemedel i EU eller USA. Den här översikten förklarar vad Retatrutide-peptiden är, hur den är uppbyggd, hur den verkar på sina tre receptorer, vad de publicerade studierna har undersökt och varför forskningsleverantörer säljer den endast för laboratoriebruk.
Vad Retatrutide är: en trippelreceptoragonist
En agonist är en molekyl som binder till en receptor och aktiverar den. Retatrutide är en trippelagonist, eftersom den aktiverar tre olika receptorer med en och samma molekyl. Alla tre receptorerna tillhör samma familj. De binder hormoner som reglerar blodsocker och energibalans:
GIP-receptorn: binder glukosberoende insulinotropisk polypeptid, ett hormon från övre tunntarmen.
GLP-1-receptorn: binder glukagonliknande peptid-1, ett hormon från nedre tunntarmen och tjocktarmen.
Glukagonreceptorn: binder glukagon, ett hormon från bukspottkörteln.
GIP och GLP-1 kallas inkretiner. Tarmen frisätter dem efter en måltid. I diskussioner på nätet kallas Retatrutide ibland ”GLP-3” eller ”GLP-3RT”, och kortformen ”reta-peptid” är också vanlig. Namnen är informella. Det finns inget hormon som heter GLP-3. Beteckningarna uttrycker bara att Retatrutide riktar sig mot en receptor mer än dualagonisten Tirzepatide.
Retatrutide-peptidens struktur: en modifierad peptidkedja
Retatrutide är en enda peptidkedja. Coskun och medarbetare beskrev upptäckten 2022 i Cell Metabolism. Sekvensen är en modifierad, inkretinliknande kedja som är utformad för att binda till alla tre receptorerna. Kedjan innehåller icke-standardaminosyror som skyddar den mot snabb nedbrytning av enzymer. En fettsyrasidokedja är kopplad till peptiden. Sidokedjan binder till albumin, ett protein i blodet, och förlänger på så sätt molekylens halveringstid.
Samma designprincip, en modifierad peptid med en fettsyrasidokedja, används också i Semaglutide och Tirzepatide. Vill du veta mer om hur aminosyror bildar en kedja och varför små ändringar i sekvensen spelar roll förklarar vår guide Vad är peptider? grunderna.
Hur Retatrutide verkar på tre receptorer: mekanismen enkelt förklarad
Var och en av de tre receptorerna startar en egen signal i cellen. Forskare studerar Retatrutide eftersom den förenar dessa signaler i en molekyl:
GLP-1-receptorn: i forskningsmodeller ökar aktiveringen insulinfrisättningen vid högt blodsocker, fördröjer magsäckstömningen och påverkar aptitcentra i hjärnan.
GIP-receptorn: aktiveringen ökar också den glukosberoende insulinfrisättningen. GIP-signalering studeras även i fettvävnad.
Glukagonreceptorn: aktiveringen verkar främst i levern. Den studeras för sin roll i energiförbrukningen och i omsättningen av leverfett.
Balansen mellan de tre signalerna är viktig. I cellanalyser rapporterade Coskun och medarbetare balanserad aktivitet vid glukagon- och GLP-1-receptorerna och högre aktivitet vid GIP-receptorn. Forskare använder sådana potensprofiler för att jämföra substanser i receptorfarmakologiska studier.
Retatrutide i klinisk forskning: från fas 1 till fas 3
Läkemedel prövas i kliniska studier i flera faser. Fas 1-studier undersöker säkerheten och hur en substans beter sig i kroppen i en liten grupp. Fas 2-studier undersöker olika mängder i en större grupp. Fas 3-studier jämför substansen med placebo eller ett standardläkemedel i stora grupper. Den publicerade forskningen om Retatrutide omfattar alla tre faserna:
Fas 1 (2022): Coskun och medarbetare publicerade prekliniska data från upptäckten tillsammans med en första fas 1-studie på människor.
Fas 2 vid fetma (2023): Jastreboff och medarbetare publicerade en randomiserad, placebokontrollerad studie med 338 vuxna under 48 veckor i New England Journal of Medicine. Det primära effektmåttet var den procentuella förändringen av kroppsvikten efter 24 veckor jämfört med placebo.
Fas 2 vid typ 2-diabetes (2023): Rosenstock och medarbetare publicerade en studie med 281 deltagare i The Lancet. Det primära effektmåttet var förändringen av HbA1c, ett långtidsvärde för blodsocker, efter 24 veckor.
Fas 3 (TRIUMPH-programmet): Under 2026 meddelade Eli Lilly övergripande resultat (topline) från flera fas 3-studier. I ett pressmeddelande den 23 juli 2026 uppgav bolaget att det planerar att lämna in Retatrutide till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA under första kvartalet 2027.
De fullständiga resultaten med alla effektmått finns i originalpublikationerna i källförteckningen nedan. Övergripande resultat från ett pressmeddelande har ännu inte granskats av oberoende experter (peer review).
Retatrutide är en prövningssubstans, inte ett godkänt läkemedel
En prövningssubstans är en substans som fortfarande prövas i kliniska studier. Per den 25 oktober 2026 har Retatrutide inget godkännande för försäljning från Europeiska läkemedelsmyndigheten eller FDA. I kliniska studier ges den endast till inskrivna deltagare under medicinsk övervakning och enligt ett studieprotokoll.
Den Retatrutide som forskningsleverantörer erbjuder är en forskningskemikalie. Den framställs genom peptidsyntes för laboratoriearbete, till exempel för receptorfarmakologi eller som analytisk referens. Den är inte prövningsprodukten från de kliniska studierna och inte ett läkemedel. Därför levererar peptidebio Retatrutide strikt för laboratorieforskning och ger inga doseringsråd eller medicinska råd.
Retatrutide jämfört med Tirzepatide och Semaglutide
Retatrutide tillhör en serie inkretinbaserade peptider som framför allt skiljer sig åt i hur många receptorer de aktiverar. Tabellen jämför de tre substanserna utifrån receptormål och utvecklingsstatus. Den jämför inte effekter.
| Substans | Receptormål | Typ | Status per 25 oktober 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Enkel agonist (monoagonist) | Godkänt som receptbelagt läkemedel i EU |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Dualagonist | Godkänt som receptbelagt läkemedel i EU |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glukagon | Trippelagonist | Prövningssubstans, kliniska fas 3-studier |
Alla tre substanserna finns hos peptidebio som frystorkade forskningspeptider för laboratoriebruk. De är samlade i kategorin GLP-1- och metabolismpeptider. Godkännandestatusen i tabellen avser tillverkarnas läkemedel, inte forskningskemikalier.
Förvaring och kvalitetsdokumentation av Retatrutide
Vill du köpa Retatrutide för laboratorieforskning levererar vi den som frystorkat pulver i förseglade glasflaskor om 5 mg, 10 mg och 15 mg, med analyscertifikat. Certifikatet redovisar identitet genom masspektrometri och renhet genom HPLC för den dokumenterade batchen. Vår guide masspektrometri vs HPLC förklarar vad vart och ett av de två testerna visar.
Förvara förseglade flaskor vid -20 °C för långtidsförvaring, eller vid 2 till 8 °C under några veckor, torrt och skyddat från ljus. Efter rekonstitution med bakteriostatiskt vatten förvaras lösningen vid 2 till 8 °C och används inom kort tid. Alla beställningar skickas från vårt lager i Nederländerna och når hela Europa på 1 till 3 arbetsdagar.
Vanliga frågor om Retatrutide
Vem har utvecklat Retatrutide?
Retatrutide har utvecklats av läkemedelsbolaget Eli Lilly under koden LY3437943. Bolaget driver också det kliniska studieprogrammet.
Är ”reta-peptid” samma substans som Retatrutide?
Ja. ”Reta” är en informell kortform av Retatrutide. Detsamma gäller ”GLP-3” och ”GLP-3RT”. Det internationella generiska namnet (INN) är retatrutide.
Vad är skillnaden mellan en dualagonist och en trippelagonist?
En dualagonist som Tirzepatide aktiverar två receptorer, GLP-1 och GIP. En trippelagonist som Retatrutide aktiverar dessutom glukagonreceptorn. Båda är enskilda molekyler.
Var hittar jag registrerade studier med Retatrutide?
Kliniska studier med Retatrutide registreras i offentliga register som ClinicalTrials.gov. En sökning på ”retatrutide” eller ”LY3437943” visar de registrerade studierna och deras status.
Källor om Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23 juli 2026). Pressmeddelande om fas 3-studierna TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3 med retatrutide. investor.lilly.com
Endast för laboratorieforskning. Inte avsedd för användning på människor eller djur. Inte ett läkemedel, kosttillskott, livsmedel eller kosmetiskt preparat. Den här översikten sammanfattar publicerad forskning och är inte doseringsråd eller medicinsk rådgivning.